萊美藥業(yè)發(fā)布公告稱，近日收到國家食品藥品監(jiān)督管理總局簽發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批及審批意見通知件，公司的抗腫瘤藥他米巴羅汀片和他米巴羅汀獲#進(jìn)行臨床試驗(yàn)。萊美藥業(yè)生產(chǎn)的抗腫瘤藥他米巴羅汀片和他米巴羅汀臨床前的要求是
A.安全性評價(jià)研究必須在普通實(shí)驗(yàn)室完成
B.藥物研究機(jī)構(gòu)應(yīng)滿足的所有條件是具有與實(shí)驗(yàn)研究項(xiàng)目相適應(yīng)的人員、場地、設(shè)備、儀器
C.藥物研究機(jī)構(gòu)所用動(dòng)物、試劑盒原材料應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定和要求
D.藥物研究機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對申報(bào)資料中的藥物研究數(shù)據(jù)的真實(shí)性負(fù)責(zé)
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國內(nèi)A企業(yè)與某研究機(jī)構(gòu)簽訂合同,合同約定A企業(yè)以200萬元的價(jià)格購買該研究機(jī)構(gòu)的一項(xiàng)專利,專利所有權(quán)歸A企業(yè)所有,雙方簽訂的合同屬于（）
A、技術(shù)咨詢合同
B、技術(shù)開發(fā)合同
C、技術(shù)服務(wù)合同
D、技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同
A．美國研究機(jī)構(gòu)B．英國研究機(jī)構(gòu)C．國際貨幣基金會(huì)D．聯(lián)合國研究機(jī)構(gòu)
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品研究機(jī)構(gòu)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.藥品經(jīng)營企業(yè)
E.藥品使用單位
下列關(guān)于我國科技研究的發(fā)展論述不正確的是()。
A.改革開放后，企業(yè)逐漸成為研發(fā)投入主體
B.改革開放前，我國創(chuàng)新活動(dòng)主要集中在公共的研究機(jī)構(gòu)主體較單一
C.改革開放前，國家及研究機(jī)構(gòu)主要專注于基礎(chǔ)研究
D.改革開放前，國有企業(yè)設(shè)立了獨(dú)立的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室，從事科技研究
關(guān)于數(shù)據(jù)所有權(quán),以下哪一條是正確的:（）
A、由于對研究的支持基本上是針對研究機(jī)構(gòu)而非研究人員個(gè)人,受資助的研究機(jī)構(gòu)一般擁有支配數(shù)據(jù)的權(quán)利和義務(wù)。
B、由于數(shù)據(jù)是在研究中獲得的,所以研究人員個(gè)人一般擁有最終的數(shù)據(jù)支配權(quán)。
C、慈善組織一般會(huì)完全放棄其通過調(diào)查和研究所獲的數(shù)據(jù)的所有權(quán)。
D、研究人員離開其所在的研究機(jī)構(gòu)時(shí),有權(quán)復(fù)制其在此研究機(jī)構(gòu)中進(jìn)行研究時(shí)所獲得的數(shù)據(jù),且不需要該機(jī)構(gòu)的許可。